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1,2-dihydro-1-(1H-indol-3-yl)-8-methoxy-2,3-diphenyl benzo[b][1,6]naphthyridine | 1443234-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-dihydro-1-(1H-indol-3-yl)-8-methoxy-2,3-diphenyl benzo[b][1,6]naphthyridine
英文别名
——
1,2-dihydro-1-(1H-indol-3-yl)-8-methoxy-2,3-diphenyl benzo[b][1,6]naphthyridine化学式
CAS
1443234-32-9
化学式
C33H25N3O
mdl
——
分子量
479.581
InChiKey
IUJHDALHPJRWHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.83
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    41.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚6-methoxy-2-(phenylethynyl)quinoline-3-carbaldehyde苯胺 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以72%的产率得到1,2-dihydro-1-(1H-indol-3-yl)-8-methoxy-2,3-diphenyl benzo[b][1,6]naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸铜(II)催化异环高效合成吲哚-3-基苯并萘啶
    摘要:
    报道了一种通过三氟甲磺酸铜(II)催化杂环化合成吲哚-3-基苯并[ b ] [1,6]-和苯并[ c ] [2,7]萘吡啶的有效简便方法。该方法从易于获得的起始原料中得到了含有吲哚的新吲哚类似物。该反应在温和的条件下进行。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.04.106
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