(1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(4-fluorophenyl)-11-hydroxy-10a,12a-dimethyl-1-(2-(oxazolo[4,5-b]pyridin-2-ylthio)acetyl)-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-yl furan-2-carboxylate | 1258527-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(4-fluorophenyl)-11-hydroxy-10a,12a-dimethyl-1-(2-(oxazolo[4,5-b]pyridin-2-ylthio)acetyl)-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-yl furan-2-carboxylate
• CAS: 1258527-05-7
• 化学式: C₃₉H₃₇FN₄O₆S
• 分子量: 708.81
• InChiKey: CORGFBNKKCUUSW-WLBSFGTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  133.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 1-[(1S,2R,13S,14S,17R,18S,20S)-7-(4-fluorophenyl)-17,20-dihydroxy-2,18-dimethyl-6,7-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),5,9-trien-17-yl]-2-([1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-ylsulfanyl)ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2%的产率得到(1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(4-fluorophenyl)-11-hydroxy-10a,12a-dimethyl-1-(2-(oxazolo[4,5-b]pyridin-2-ylthio)acetyl)-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-yl furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL [3,2-c] HETEROARYL STEROIDS AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX [3,2-C] HÉTÉROARYL STÉROÏDES EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010147947A3