5-Piperazino-3-(4-chlorphenyl)-4-phenylisoxazol | 130719-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-Piperazino-3-(4-chlorphenyl)-4-phenylisoxazol
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-5-piperazin-1-yl-1,2-oxazole
• CAS: 130719-52-7
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O
• 分子量: 339.824
• InChiKey: DKVLEDJAGMQUCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 5-Chlor-3-(4-chlorphenyl)-4-phenylisoxazol 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到5-Piperazino-3-(4-chlorphenyl)-4-phenylisoxazol
  参考文献：
  名称：

  高血压有效的 5-（β-氨基乙基）氨基异恶唑：具有部分刚性 C-5 侧链或 ω-位杂环的衍生物的合成和测试

  摘要：

  可以通过 5-氯异恶唑的亲核取代来制备在 C-5 处具有 1,2-二氨基乙烷侧链的异恶唑。通过在哌嗪、咪唑啉或 1,2-二氨基环己烷系统中包含 1,2-二氨基乙烷官能团，构象迁移率受到限制。此外，还描述了侧链的 ω - 位置 N 原子是另一个杂环的一部分的化合物。所述异恶唑衍生物的高血压作用显示在麻醉或去髓质大鼠模型上。从结构 - 活性考虑，化合物 7 和 8 的高血压活性主要由 ω - 位杂环决定（哌嗪> 哌啶 = 吡咯烷 > 吗啉）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230904