2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4,4-difluorocyclohexanecarboxylate | 1369515-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4,4-difluorocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4,4-difluorocyclohexanecarboxylate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4,4-difluorocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1369515-34-3
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂NO₄
• 分子量: 261.225
• InChiKey: UQJPFFZFTQYRHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4,4-difluorocyclohexanecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 三溴氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-((3,4-trans)-1-benzyl-4-methylpyrrolidin-3-yl)-7-(4,4-difluorocyclohexyl)imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOTRIAZINONES

  摘要：

  本发明提供了嘧啶三唑酮类化合物，这些化合物是磷酸二酯酶9的抑制剂。本发明还提供了在治疗哺乳动物中PDE9相关疾病或紊乱，包括中枢神经系统或神经退行性疾病中使用这些化合物的方法、药物组合物、药物制剂和药物用途。

  公开号：

  WO2012040230A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟环己甲酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4,4-difluorocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型的选择性雌激素受体降解剂（SERD）：扩展PROTAC污垢的工具箱。

  摘要：

  乳腺癌的有效内分泌治疗是选择性和有效降解雌激素受体（ER）。迄今为止，基本上只有两种分子支架能够做到这一点。在这项研究中，我们已经开发出具有选择性雌激素受体降解剂（SERD）和ER拮抗特性的新型支架。这些新颖的SERD可以有效抑制MCF-7乳腺癌细胞的增殖和ER靶基因的表达，其功效与Fulvestrant相当。与Fulvestrant不同的是，这些新型SERD的模块化蛋白靶向嵌合体（PROTAC）型设计应易于分散到类似物库中，以进一步微调其药代动力学特性，包括口服有效性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00106

文献信息

• [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOTRIAZINONE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013142269A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9 and pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including humans.

  本发明提供了咪唑三唑酮化合物，它们是磷酸二酯酶9的抑制剂及其药用盐。本发明还提供了用于治疗哺乳动物，包括人类，PDE9相关疾病或疾病的过程、药物组成、药物制剂和化合物的药用。
• IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Ripka Amy

  公开号：US20120157458A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including humans.

  本发明提供了咪唑三唑酮类化合物，这些化合物是磷酸二酯酶9的抑制剂。本发明还提供了制备这些化合物的方法、药物组成物、制药制剂以及在哺乳动物中（包括人类）治疗与PDE9相关的疾病或紊乱的药物用途。
• Imidazotriazinone Compounds
  申请人：FORUM Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150191476A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9 and pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including humans.

  本发明提供了咪唑三嗪酮类化合物及其医药上可接受的盐，这些化合物是磷酸二酯酶9的抑制剂。本发明还提供了制备该化合物的方法、药物组合物、药物制剂以及在哺乳动物，包括人类中治疗PDE9相关疾病或疾病的药物用途。
• US9540380B2
  申请人：——

  公开号：US9540380B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• US9725453B2
  申请人：——

  公开号：US9725453B2

  公开（公告）日：2017-08-08