(2-cyclohexyl-ethyl)-propyl-amine | 71594-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-cyclohexyl-ethyl)-propyl-amine
• 英文别名: (2-Cyclohexyl-aethyl)-propyl-amin；2-Propylamino-1-cyclohexyl-aethan；N-(2-cyclohexylethyl)propan-1-amine
• CAS: 71594-28-0
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• 分子量: 169.31
• InChiKey: ZWYCLKCNOZYEAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 2-环己基溴乙烷 在 乙醇 作用下， 生成 (2-cyclohexyl-ethyl)-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01870a030

文献信息

• [EN] SELECTIVE LIGANDS FOR THE DOPAMINE 3 (D3) RECEPTOR AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DOPAMINERGIQUE 3 (D3) ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2010025235A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Potent and selective ligands for the dopamine 3 (D3) receptor are disclosed. The D3 receptor ligands have a structural formula (I) wherein X is C=O or SO2, R1 is C1-6 alkyl, R2 is aryl, heteroaryl, aryl, -(CH2)1-3aryl, or -(CH2)1-3heteroaryl, and n is 0 or 1. Methods of using the D3 receptor ligands in the treatment of diseases and conditions wherein modulation of the D3 receptor provides a benefit also are disclosed.

  本发明揭示了多巴胺3（D3）受体的有效和选择性配体。D3受体配体具有结构式（I），其中X为C=O或SO2，R1为C1-6烷基，R2为芳基、杂环芳基、芳基、-(CH2)1-3芳基或-( )1-3杂环芳基，n为0或1。本发明还揭示了在治疗疾病和情况中使用D3受体配体的方法，其中调节D3受体能够带来益处。
• Pantothenic acid derivatives
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0421441B1

  公开（公告）日：1995-01-25
• OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2004193A2

  公开（公告）日：2008-12-24
• US5120738A
  申请人：——

  公开号：US5120738A

  公开（公告）日：1992-06-09
• [EN] OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION<br/>[FR] COMPOSITIONS OPHTALMIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION OCULAIRE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007108968A2

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] This invention relates to the use of potent potassium channel blockers or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraoccular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation de puissants inhibiteurs des canaux potassiques ou d'une formulation de ceux-ci pour le traitement du glaucome et d'autres états qui provoquent une élévation de la pression intraoculaire dans l'oel d'un patient. L'invention concerne également l'utilisation de tels composés pour fournir un effet de neuroprotection des yeux d'espèces de mammifères, en particulier d'humains.