| 1129491-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1129491-97-9
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₃
• 分子量: 440.542
• InChiKey: PYVAHSIJNFQBEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环DNA不匹配结合配体：选择性的结构决定因素。

  摘要：

  通过芳族二醛与脂肪族二胺的一步或两步缩合制备了15个同二聚体和5个异二聚体大环双嵌入剂。值得注意的是，异源二聚体支架是首次合成的。通过热变性和荧光嵌入剂置换实验研究了这些大环与含错配胸腺嘧啶残基（TX）的DNA双链体以及完全配对的对照（TA）的结合。双萘衍生物，特别是2,7-二取代的萘衍生物，对TX错配的选择性最高，因为这些大环与完全配对的DNA没有明显的结合。相比之下，其他大环配体以及7种常规DNA结合剂对错配位点的选择性较小或没有。

  DOI：

  10.1002/chem.200901989
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-氧双(乙胺) 、 6-(1,3-dioxan-2-yl)-2-formylnaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 苯 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以235 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有pyr或二茂铁单元的单臂和双臂萘基大环化合物的合成，用于阴离子检测

  摘要：

  通过功能化的二亚乙基三胺衍生物与萘-2,6-二醛的[2 + 2]-环缩合反应，合成了三个带有2,6-萘骨架和侧链上的pyr，二茂铁或伯氨基的双臂环双中间型大环化合物。而它们的单臂对应物是通过多胺与相应的二醛结构单元的[1 + 1]-环缩合制备的。fluorescence官能化的大环化合物能够在水介质中结合邻苯二甲酸和对苯二甲酸阴离子，这可以通过其荧光（准分子或单体）性质的变化进行监测。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.035