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[phenyl-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthyl-(2))-methylene-(
seqcis
)]-succinic acid
[phenyl-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthyl-(2))-methylene-(
seqcis
)]-succinic acid | 17497-27-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[phenyl-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthyl-(2))-methylene-(
seqcis
)]-succinic acid
英文别名
[Phenyl-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthyl-(2))-methylen-(
seqcis
)]-bernsteinsaeure;seq-cis-3-Carboxy-4-phenyl-4-(6-tetralyl)-buten-(3)-saeure
CAS
17497-27-7
化学式
C
21
H
20
O
4
mdl
——
分子量
336.387
InChiKey
JXAOYIPAVHIJIC-ZZEZOPTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.93
重原子数:
25.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
74.6
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1-oxo-3-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-1
H
-cyclopenta[
a
]naphthalen-2-yl)-acetic acid
17454-85-2
C
21
H
18
O
3
318.372
反应信息
作为反应物:
描述:
[phenyl-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthyl-(2))-methylene-(
seqcis
)]-succinic acid
在
硫酸
作用下, 生成
(1-oxo-3-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-1
H
-cyclopenta[
a
]naphthalen-2-yl)-acetic acid
参考文献:
名称:
119.一些芳香族酮与琥珀酸乙酯的缩合
摘要:
DOI:
10.1039/jr9420000585
作为产物:
描述:
苯基-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)甲酮
、
丁二酸二乙酯
在
乙醚
、
sodium ethanolate
作用下, 生成
[phenyl-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthyl-(2))-methylene-(
seqcis
)]-succinic acid
、 [phenyl-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthyl-(2))-methylene-(
seqtrans
)]-succinic acid
参考文献:
名称:
γγ-二取代衣康酸。第四部分 6-苯甲酰基四氢萘和2-苯甲酰基萘与琥珀酸二乙酯的Stobbe缩合
摘要:
的混合物的顺式- (I)和反式- (PH / CO 2 ET)-3-乙氧羰基-4-苯基-4-(6- tetralyl)丁-3-烯酸(VII)已被转化为乙基4-乙酰氧基5,6,7,8-四氢-1-苯基菲-2-羧酸酯(IIa)和4-乙酰氧基-1-(6-四烯丙基)-2-萘甲酸乙酯(VIIIa)。将衍生的酚酸(IIb)和(VIIIb)转化为4-甲氧基-1-苯基菲-2-羧酸甲酯(VIc)和4-甲氧基-1-(2-萘基)-2-萘甲酸(XIId) , 分别。后者被脱羧成4-甲氧基-1,2'-联萘基(XIIe)。顺式和反式的酸酐用氯化铝将-3-羧基-4-(6-四烯丙基)-4-苯基丁-3-烯酸异构化成相应的茚基乙酸(Ⅴ)和(XI),然后用乙酸钠在乙酸酐中环化。然后水解和甲基化得到相应的芴酮(IIIc)和(IXc),与通过环化(IIb)和(VIIIb)的甲基醚获得的芴酮相同。环化的顺式(PH / CO 2 ET)
DOI:
10.1039/j39680000507
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