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8-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6,9-diphenyl-4,7,8,9-tetrahydropyrazolo[5,1-b]quinazoline | 1393379-20-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6,9-diphenyl-4,7,8,9-tetrahydropyrazolo[5,1-b]quinazoline
英文别名
——
8-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6,9-diphenyl-4,7,8,9-tetrahydropyrazolo[5,1-b]quinazoline化学式
CAS
1393379-20-8
化学式
C30H27N3O
mdl
——
分子量
445.564
InChiKey
SEXWKVYLMSPLMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.74
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    39.08
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    碳[3 + 3]环缩合反应。合成四氢吡唑并[1,5-b]喹唑啉和四氢吡唑并[4,5-b]喹啉的新方法
    摘要:
    取代的5-氨基吡唑与亚苄基丙酮的环缩合导致在六元杂环中含有甲基的二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶和二氢吡唑并[3,4- b ]吡啶的区域选择性合成。这两个组的化合物在碱性催化条件下,在丁醇中加热后,很容易在丁醇中与查尔酮类进行碳环[3 + 3]环缩合,并加热生成芳基取代的四氢吡唑并[1,5- b ]喹唑啉和四氢吡唑并[4,5- b ]。喹啉。这些反应的超声引发导致所需产物的增加速率和更高产率。
    DOI:
    10.1007/s10593-012-1039-6
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