7-Dimethylamino-<2>naphthoesaeure-methylester | 5159-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Dimethylamino-<2>naphthoesaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 7-(dimethylamino)-2-naphthalenecarboxylate；methyl 7-(dimethylamino)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 5159-61-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: CCLOCQMKNKPMOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)acrylate 、 N-tert-butyl-1-(4-(dimethylamino)phenyl)methanimine oxide 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以55%的产率得到7-Dimethylamino-<2>naphthoesaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Morita-Baylis-Hillman加合物在（杂）芳基硝基的CH官能化中的反应性：获得桥连环和咔唑的途径

  摘要：

  描述了铑（III）催化（杂）芳基硝酮与森田-贝利斯-希尔曼（MBH）加合物的交叉偶联。衍生自芳基硝酮和MBH加合物的烯丙基化中间体可通过外型[3 + 2]环加成反应形成桥环化合物。与之形成鲜明对比的是，发现富含电子的吲哚基或苯胺底物与MBH加合物偶合，分别生成萘或咔唑衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01910