[Pt(7,8-benzoquinoline)(μ-pyrazole)]2 | 247573-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Pt(7,8-benzoquinoline)(μ-pyrazole)]2
• 英文别名: [Pt(NC13H8)(μ-N2C3H3)]2；trans-[Pt(benzoquinolate)(μ-pyrazole)]2；cis/trans-[Pt(benzoquinolate)(μ-pyrazole)]2
• CAS: 247573-37-1
• 化学式: C₃₂H₂₂N₆Pt₂
• 分子量: 880.727
• InChiKey: KMLZCBPAELPDRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [Pt(7,8-benzoquinoline)(μ-pyrazole)]2
  参考文献：
  名称：

  通过使用具有预先设计的几何形状的N-供体桥合成有机铂低聚物：发光的环金属化铂（II）大环的结构和光物理性质

  摘要：

  一系列发光的二聚和三聚环金属化铂（II）大环，即[Pt（CN ）（NN ）] 2（N =吡唑酸酯，pz（2）； 7-氮杂吲哚酸酯，氮杂（3）; CN = 2-（2'-噻吩基）吡啶基，Thpy（a）; 7,8-苯并喹啉酸酯，Bzqn（b）; 2-苯基吡啶基，Phpy（c））和[Pt（CN ）（ [N-N）] 3（N-N =苯并咪唑酯，bzim（4）； C = N = Thpy（a）和Bzqn（b）），以高收率（70-90％）合成。pz，aza和bzim桥接配体的刚性，预定义的配位几何结构确保了各个环状低聚物的高效选择性组装。1a和4a的晶体结构中的堆叠排列揭示了2-（2'-噻吩基）吡啶基部分之间的π-π相互作用。UV-vis光谱中的最低能量吸收带分配给金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁。配合物2 − 4a的298 K流体排放带有Thpy配体的分子具有MLCT和IL（配位体）混合特征。在晶体

  DOI：

  10.1021/om990342h

文献信息

• Luminescent Cycloplatinated Complexes Containing Poly(pyrazolyl)-borate and -methane Ligands
  作者：Jesús R. Berenguer、Álvaro Díez、Elena Lalinde、M. Teresa Moreno、Santiago Ruiz、Sergio Sánchez

  DOI：10.1021/om200624v

  日期：2011.11.14

  media (except 4 and 10 in the solid state at 298 K). In the solid state at 298 K and at 77 K, these complexes display intense phosphorescence, which is typical of monomers. In deoxygenated CH3CN solutions at 298 K, phosphorescence is accompanied by higher-energy fluorescence in complexes 1, 4, and 8, which disappears at concentrated solutions and at 77 K. Complex 7 displays a special behavior, observing

  环铂中性[PT（C ∧ N）H 2 B（PZ）2 }]（1 - 3）[C ∧ N = benzoquinolate（BZQ），2- phenylpyridinate（PPY）和2- phenylquinolate（PQ）]和[PT（pq）HB（PZ）3 }] 10和阳离子[PT（C∧N）H 2 C（PZ）2 }] +（4 – 6）和[PT（C∧N）HC（ PZ）3 }] +（7 – 9）配合物是通过相应前体[PT（C∧N）（μ-Cl）]的反应合成的2具有足够的聚（吡唑基）-硼酸酯或-甲烷配体。然而，[PT（C反应∧ N）（μ-Cl）的] 2（C ∧ N = BZQ，PPY）与[HB（PZ）3 ] -演变与B-N键断裂，得到的双核系统[ PT（C∧N）（μ-PZ）] 2为顺式和反式异构体的混合物。通过多核和多维NMR光谱对溶液中的络合物进行表征。的固态结构1，3，6，7 - 9，和[PT（BZQ）（μ-PZ）]
• Charge-Transfer and Ligand-Localized Photophysics in Luminescent Cyclometalated Pyrazolate-Bridged Dinuclear Platinum(II) Complexes
  作者：Arnab Chakraborty、Joseph C. Deaton、Alexandre Haefele、Felix N. Castellano

  DOI：10.1021/om400276v

  日期：2013.7.22

  We present the synthesis, photophysical characterization, and electrochemistry of three series of cyclometalated binuclear platinum(II) complexes, each bridged by two 3,5-disubstituted pyrazolate ligands (μ-R2pz). These neutral compounds have the general formula [C∧NPt(μ-R2pz)]2, where C∧N is a cyclometalating ligand corresponding to 2-(2′-thienyl)pyridine (thpy), 1-phenylisoquinoline (piq), or 7,8-benzoquinoline

  我们提出的合成，光物理特性，和三个系列环金属化的双核铂的电化学（II）复合物，每种由两个3,5-二取代的吡唑特配体（μ-R桥接2 PZ）。这些中性化合物具有通式[C ∧ NPT（μ-R 2 PZ）] 2，其中C ∧ N为环金属化配体对应于2-（2'-噻吩基）吡啶（thpy），1-苯基异喹啉（PIQ）或R = H，Me，i的7,8-苯并喹啉（bzq）Pr，Ph分别对应于I-III系列二聚体。除桥连的吡唑酸盐外，环金属化配体的系统变化使彩色结构表现出一系列的电化学和光谱行为，其吸收和光致发光特性在可见光谱的很大一部分上进行了调节。在PZ桥的3,5-位置引入的立体粒子易于调节分子内d 8 -d 8金属与金属的σ相互作用，强烈影响前沿轨道的电子结构，表现为吸收和发射能的变化，激发态寿命，和光致发光量子产率。循环伏安法显示存在两个间隔非常近的可逆C∧在大多数情况下，基于N配体的N还原相对于Fc + /