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2-ethoxy-1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)naphthalene | 1157867-55-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethoxy-1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)naphthalene
英文别名
——
2-ethoxy-1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)naphthalene化学式
CAS
1157867-55-4
化学式
C21H22O2
mdl
——
分子量
306.404
InChiKey
ZPVXNYYCGDTLOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    97-99 °C
  • 沸点:
    396.8±30.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.071±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙氧基-1-萘硼酸4-chloro-3,5-dimethylanisole 在 trans-dichloro(1,3-bis-(2,6-diisopentylphenyl)imidazolylidinium)(3-chloro-pyridine) 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以49%的产率得到2-ethoxy-1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Pd-PEPPSI-IPent:活性要求高的交叉偶联催化剂及其在四邻位取代联芳烃的合成中的应用
    摘要:
    不可思议的体积:制备了一系列N杂环卡宾催化剂(参见图片),并在Suzuki-Miyaura反应中进行了评估。在65°C到室温的温度范围内,使用异戊基取代的催化剂,由未反应的芳基氯化物形成了多种空间受限的四邻位取代的联芳基产品。环戊基取代的催化剂几乎没有活性,这表明“柔性体积”对于促进这些转化至关重要。
    DOI:
    10.1002/anie.200805661
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