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2-amino-5,6-dihydrobenzo[f]isoquinoline-1-carbonitrile | 146353-72-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-5,6-dihydrobenzo[f]isoquinoline-1-carbonitrile
英文别名
——
2-amino-5,6-dihydrobenzo[f]isoquinoline-1-carbonitrile化学式
CAS
146353-72-2
化学式
C14H11N3
mdl
——
分子量
221.261
InChiKey
JGIFAXFNTMIEAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲醛,1-溴-3,4-二氢-aluminum oxide 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 120.0~140.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 2.08h, 生成 2-amino-5,6-dihydrobenzo[f]isoquinoline-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    从 β-Halo α,β-不饱和醛一锅法立体选择性合成 (Z)-β-酮酰胺
    摘要:
    一系列甾体和非甾体 β-酮烯酰胺已由它们相应的 β-卤代 α,β-不饱和醛合成。这种合成方法提供了对 (Z)-β-酮烯酰胺的有效访问。这些产品的结构已通过单晶 XRD 研究明确确定。这个过程被发现是温和且廉价的。使用 Vilsmeier 甲酰化反应从相应的酮合成所需的 β-卤代 α,β-不饱和醛。其中一种制备的 β-酮烯酰胺被转化为其相应的 2-氨基二氢异喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201400007
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