(S)-1-{(2R,4S,5R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4-methyl-tetrahydro-furan-2-yl}-ethane-1,2-diol | 103576-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-1-{(2R,4S,5R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4-methyl-tetrahydro-furan-2-yl}-ethane-1,2-diol
• CAS: 103576-64-3
• 化学式: C₂₆H₃₈O₄Si
• 分子量: 442.671
• InChiKey: OCWHJTDPOUVKML-KJNIBPJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{(2R,4S,5R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4-methyl-tetrahydro-furan-2-yl}-ethane-1,2-diol 在 镍 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-1-{(2R,4S,5R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4-methyl-tetrahydro-furan-2-yl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards the acyltetronic acid iohophore M 139603

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83953-2
• 作为产物：
  描述：

  在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-1-{(2R,4S,5R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-4-methyl-tetrahydro-furan-2-yl}-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards the acyltetronic acid iohophore M 139603

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83953-2