11,16-dioxa-15-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13(17),14-heptaene | 97625-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11,16-dioxa-15-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13(17),14-heptaene
• CAS: 97625-17-7
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: JPBRCAZOGMEQGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Formyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-naphtho<2,1-b>pyran 在 盐酸羟胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到11,16-dioxa-15-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13(17),14-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Naphthopyranoisoxazoles and Naphthopyranopyrazoles via Cyanoethylation

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31082

文献信息

• SUBRAMANIAN, L. M.;MISRA, G. S., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 12, 1063-1065
  作者：SUBRAMANIAN, L. M.、MISRA, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• BEDAIR A. H.; AMMAR Y. A.; EL-AGRODY A. M.; MOHAMED Y. A., ACTA PHARM. JUGOSL., 36,(1986) N 1, 27-36
  作者：BEDAIR A. H.、 AMMAR Y. A.、 EL-AGRODY A. M.、 MOHAMED Y. A.

  DOI：——

  日期：——
• BEDAIR, A. H.;AMMAR, Y. A.;EL-AGRODY, A. M.;MOHAMED, Y. A., PROC. INDIAN NAT. SCI. ACAD., 53,(1987) N 2, 308-316
  作者：BEDAIR, A. H.、AMMAR, Y. A.、EL-AGRODY, A. M.、MOHAMED, Y. A.

  DOI：——

  日期：——