methyl N-(3-(3-tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-(3-pyridylmethyl)-3-aminobenzoate | 651023-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl N-(3-(3-tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-(3-pyridylmethyl)-3-aminobenzoate
• 英文别名: methyl 3-[3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]oxy-4-methoxy-N-(pyridin-3-ylmethyl)anilino]benzoate
• CAS: 651023-29-9
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂O₅Si
• 分子量: 562.781
• InChiKey: UZXNGPZSIFNKRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(3-(3-tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-(3-pyridylmethyl)-3-aminobenzoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到methyl N-(3-(3-hydroxy)cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-(3-pyridylmethyl)-3-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4 COMPRENANT DES ANALOGUES DE DIPHENYLAMINE ET D'ANILINE N-SUBSTITUES

  摘要：

  PDE4抑制作用是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式(I)：其中R1，R2，R3和R4如本文所述定义。

  公开号：

  WO2004009552A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopentyl 4-methylbenzenesulfonate 、 methyl N-(3-(3-hydroxy)cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-(3-pyridylmethyl)-3-aminobenzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以48%的产率得到methyl N-(3-(3-tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-(3-pyridylmethyl)-3-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4 COMPRENANT DES ANALOGUES DE DIPHENYLAMINE ET D'ANILINE N-SUBSTITUES

  摘要：

  PDE4抑制作用是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式(I)：其中R1，R2，R3和R4如本文所述定义。

  公开号：

  WO2004009552A1