2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime | 88840-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime
• CAS: 88840-46-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₆
• 分子量: 355.347
• InChiKey: XEQHELFJOUHBAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime 在 sodium amalgam 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-formamido-2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical constituents of rutaceous plants. LI. Development of a versatile method for the synthesis of antitumor-active benzo(c)phenanthridine alkaloids. 3. Detailed examination of the synthesis of 2-aryl-1-formamido-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene from 2-aryl-1-tetralone derivatives.

  摘要：

  为了建立一种从 2-芳基-1-四氢萘酮制备 2-芳基-1-甲酰氨基-1，2，3，4-四氢萘衍生物的通用方法，我们以 6，7-亚甲二氧基-2-（3，4，5-三甲氧基苯基）-3，4-二氢萘-1 (2H)- 酮为模型化合物，对各种方法进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3056
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 3.0h， 以0.98 g的产率得到2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical constituents of rutaceous plants. LI. Development of a versatile method for the synthesis of antitumor-active benzo(c)phenanthridine alkaloids. 3. Detailed examination of the synthesis of 2-aryl-1-formamido-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene from 2-aryl-1-tetralone derivatives.

  摘要：

  为了建立一种从 2-芳基-1-四氢萘酮制备 2-芳基-1-甲酰氨基-1，2，3，4-四氢萘衍生物的通用方法，我们以 6，7-亚甲二氧基-2-（3，4，5-三甲氧基苯基）-3，4-二氢萘-1 (2H)- 酮为模型化合物，对各种方法进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3056