4-(2'-t-butyldimethylsilylethynyl)hept-6-en-1-ol | 167564-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(2'-t-butyldimethylsilylethynyl)hept-6-en-1-ol
• 英文别名: 4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethynyl]hept-6-en-1-ol
• CAS: 167564-10-5
• 化学式: C₁₅H₂₈OSi
• 分子量: 252.472
• InChiKey: FZAYQIWBEBDZIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2'-t-butyldimethylsilylethynyl)hept-6-en-1-ol 在 正丁基锂 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 四丁基氟化铵 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-<3'-<(E)-2''-(tris(trimethylsilyl)silyl)ethenyl>hex-5'-enyl>cyclobutanone O-benzyloxime
  参考文献：
  名称：

  合成中的级联自由基反应。一种新的自由基介导的肟醚双环扩展环化过程

  摘要：

  的治疗的乙炔取代的环丁酮肟醚（1）与（ME 3 Si）的3根的SiH引线，以一个锅煮，到自行车（2，70％）通过涉及aminyl自由基中间体的新型双环膨胀环化工艺的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61702-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(t-butyldimethylsilyl)-6-(t-butyldimethylsilyloxy)hex-1-yne 在 正丁基锂 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(2'-t-butyldimethylsilylethynyl)hept-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成中的级联自由基反应。一种新的自由基介导的肟醚双环扩展环化过程

  摘要：

  的治疗的乙炔取代的环丁酮肟醚（1）与（ME 3 Si）的3根的SiH引线，以一个锅煮，到自行车（2，70％）通过涉及aminyl自由基中间体的新型双环膨胀环化工艺的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61702-1

文献信息

• Hollingworth, Gregory J.; Pattenden, Gerald; Schulz, Darren J., Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 381 - 400
  作者：Hollingworth, Gregory J.、Pattenden, Gerald、Schulz, Darren J.

  DOI：——

  日期：——
• Hollingworth Gregory J., Pattenden Gerald, Schulz Darren J., Austral. J. Chem., 48 (1995) N 2, S 381- 399
  作者：Hollingworth Gregory J., Pattenden Gerald, Schulz Darren J.

  DOI：——

  日期：——