(R)-3-(4-methyl-phenoxy)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane | 1049637-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: (R)-3-(4-methyl-phenoxy)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: (3R)-3-(4-methylphenoxy)-1-azabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 1049637-42-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: BYVPBYXJCSEQTF-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20070060588A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1, or 2; A is N or N + —O − ; X is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is a 6-membered aromatic ring; and Ar 2 is a fused bicycloheterocycle. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的式(I)，其中n为0、1或2；A为N或N+—O−；X为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar1为6元芳香环；Ar2为融合的双环杂环。这些化合物可用于治疗由α7 nAChR配体预防或缓解的疾病或疾病。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Heterocyclic Derivatives as M3 Muscarinic Receptors
  申请人：Avitabile Barbara Giuseppina

  公开号：US20100056565A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  This invention relates to M3 antagonists of formula (I) wherein R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.

  本发明涉及公式（I）的M3拮抗剂，其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v的定义如本文所述；包含它们的药物组合物；制备它们的方法；以及它们在治疗增强M3受体激活涉及的疾病中的应用。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：Argenta Discovery Ltd

  公开号：EP2121688A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• US7674794B2
  申请人：——

  公开号：US7674794B2

  公开（公告）日：2010-03-09
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2008099186A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] This invention relates to M3 antagonists of formula (I) wherein R², R⁴, R⁵, R⁶, W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.
  [FR] Cette invention porte sur des antagonistes M3 de formule (I) dans laquelle R², R⁴, R⁵, R⁶, W, V, A, D, X, t, u et v sont tels que définis présentement ; sur des compositions pharmaceutiques les contenant ; sur des procédés pour leur préparation ; et sur leur utilisation dans le traitement de maladies où une activation accrue du récepteur M3 est impliquée.