N-[1-[2-[1-(4-methoxy-3-hydroxymethylbutyl)cyclohexyl]ethyl]piperidin-4-yl]-N-(5-methylpyridin-2-yl)-2-furancarboxamide furancarboxylic acid ester | 793675-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-[1-[2-[1-(4-methoxy-3-hydroxymethylbutyl)cyclohexyl]ethyl]piperidin-4-yl]-N-(5-methylpyridin-2-yl)-2-furancarboxamide furancarboxylic acid ester
• CAS: 793675-03-3
• 化学式: C₃₅H₄₇N₃O₆
• 分子量: 605.775
• InChiKey: KYNOCYGBJFKXRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  98.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[2-[1-(4-methoxy-3-hydroxymethylbutyl)cyclohexyl]ethyl]piperidin-4-yl]-N-(5-methylpyridin-2-yl)-2-furancarboxamide furancarboxylic acid ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-[1-[2-[1-(4-methoxy-3-hydroxymethylbutyl)cyclohexyl]ethyl]piperidin-4-yl]-N-(5-methylpyridin-2-yl)-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1621538

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 N-[1-[2-[1-(4-methoxy-3-methoxymethylbutyl)cyclohexyl]ethyl]piperidin-4-yl]-N-(5-methylpyridin-2-yl)-2-furancarboxamide 、 N-[1-[2-[1-(4-methoxy-3-hydroxymethylbutyl)cyclohexyl]ethyl]piperidin-4-yl]-N-(5-methylpyridin-2-yl)-2-furancarboxamide furancarboxylic acid ester
  参考文献：
  名称：

  EP1621538

  摘要：

  公开号：