1-oxo-3H-2,1lambda4-benzoxathiol-3-ol | 21639-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-oxo-3H-2,1lambda4-benzoxathiol-3-ol
• 英文别名: 1-oxo-3H-2,1λ4-benzoxathiol-3-ol
• CAS: 21639-40-7
• 化学式: C₇H₆O₃S
• 分子量: 170.189
• InChiKey: LEBRIGIVQFPJNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-3H-2,1lambda4-benzoxathiol-3-ol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 o-Formylbenzolsulfinyl-chlorid
  参考文献：
  名称：

  杂环和无环磺腙的氯化

  摘要：

  2H-1,2,3-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物 (1) 在湿二氯甲烷中的氯化得到邻甲酰基苯磺酰氯 (4)，但在 0° 的干燥二氯甲烷中生成 chlorosultine 3-chloro-3H-2 ,1-苯并噻唑 1-氧化物 (2); 后者很容易水解为“伪酸”3H-2,1-benzoxathiol-3-ol 1-氧化物 (3)，进一步氯化形成 4。在 1,2-二氯乙烷中在 -20° 氯化得到 1 “偶联产物”14，而在室温下在二甲基甲酰胺中，环状酰氯腙4-氯-2H-1,2,3-苯并噻二嗪的分离收率很低。酰氯腙 (16) 是一些代表性芳族无环甲苯磺酰腙 (15) 氯化后获得的产物。3H-2,3,4-Benzothiadiazepine2,2-dioxide (19)，一种以前未知的杂环系统，由 1,3-二氢苯并 [c] 噻吩 (17) 分两步合成。19的氯解得到邻氯甲基苯甲酰氯(21)。这些反应被认为涉及形成

  DOI：

  10.1139/v71-154