tert-butyl 4-(3-iodo-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 877401-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-iodo-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(3-iodo-pyrazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-(3-Iodo-1H-pyrazol-1-yl)-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 4-(3-iodopyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 877401-19-9
• 化学式: C₁₃H₂₀IN₃O₂
• 分子量: 377.225
• InChiKey: MRCCQLQQQPQFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-iodo-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R

  摘要：

  本申请提供了可用作胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂的化合物，或者是这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者是任何这些化合物的药用可接受盐。还提供了含有这些化合物、或者这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者这些化合物的药用可接受盐的药物组合物。制备这些化合物和组合物的方法，以及使用它们来治疗或预防由GLP-1R介导的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2022040600A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吡唑 、 1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-iodo-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R

  摘要：

  本申请提供了可用作胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂的化合物，或者是这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者是任何这些化合物的药用可接受盐。还提供了含有这些化合物、或者这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者这些化合物的药用可接受盐的药物组合物。制备这些化合物和组合物的方法，以及使用它们来治疗或预防由GLP-1R介导的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2022040600A1

文献信息

• Pyrazole-substituted aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060128724A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了化学式1的化合物，以及它们的合成和使用方法。首选的化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长障碍，例如癌症方面非常有用。
• [EN] PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLE A SUBSTITUTION PYRAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006021881A3

  公开（公告）日：2006-05-18
• PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP1784396B8

  公开（公告）日：2011-04-20
• [EN] AMORPHOUS (R) -3- [1- (2, 6-DICHLORO-3-FLUOROPHENYL) METHOXY] -5- [1- (PIPERIDIN-4- YL) -1H-PYRAZOL-4-YL] PYRIDIN-2-AMINE<br/>[FR] (R)-3-[1-(2,6-DICHLORO-3-FLUOROPHÉNYL)MÉTHOXY]-5-[1-(PIPÉRIDIN-4-YL)-1H-PYRAZOL-4-YL]PYRIDINE-2-AMINE AMORPHE
  申请人：SHILPA MEDICARE LTD

  公开号：WO2014203177A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to a process for preparation of amorphous (R)-3-[1-(2,6- Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-amine (I) or its premix. (I) The present invention also relates to the amorphous (R)-3-[1-(2,6-Dichloro-3- fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-amine (I) having mass spectrum peak at about [M+] = 450.1, at least three IR peaks selected from 3470 cm -1, 3388 cm -1, 1117 cm -1, 1252 cm -1, or 740 cm -1 ± 2.0 cm -1 and less than 2% w/w of volatiles measured up to 170 °C by TGA. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising amorphous (R)-3-[1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin- 2-amine or its premix, having anti-cancer activity.