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4,5-dihydro-1,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol | 272442-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dihydro-1,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol
英文别名
2,4-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-4H-pyrazol-3-ol
4,5-dihydro-1,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol化学式
CAS
272442-84-9
化学式
C6H9F3N2O
mdl
——
分子量
182.145
InChiKey
ZHBXZNMTJBUYIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    186.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dihydro-1,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol 反应 1.5h, 以67%的产率得到1,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    一种通过环转化反应获得4,5-二氢-1H-甲基吡唑的简便方法
    摘要:
    摘要 一种由烷基[芳基]-取代-的新环转化反应合成烷基[芳基]-取代的5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢-1H-1-甲基吡唑(2)的简便方法报道了 5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢-1H-1-吡唑硫代羧酰胺 (1) 与甲基肼在 THF 中的反应,以及 2 的热脱水。
    DOI:
    10.1080/00397910008087174
  • 作为产物:
    描述:
    甲基肼 、 5-hydroxy-4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-pyrazole-1-carbothioamide 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以68%的产率得到4,5-dihydro-1,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    一种通过环转化反应获得4,5-二氢-1H-甲基吡唑的简便方法
    摘要:
    摘要 一种由烷基[芳基]-取代-的新环转化反应合成烷基[芳基]-取代的5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢-1H-1-甲基吡唑(2)的简便方法报道了 5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢-1H-1-吡唑硫代羧酰胺 (1) 与甲基肼在 THF 中的反应,以及 2 的热脱水。
    DOI:
    10.1080/00397910008087174
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文献信息

  • Synthesis of some trifluoromethyl substituted 1-methylpyrazoles
    作者:James W. Pavlik、Theppawut Israsena Na Ayudhya、Supawan Tantayanon
    DOI:10.1002/jhet.5570400619
    日期:2003.11
    reaction of β-alkoxyvinyl trifluoromethyl ketones 1a-c with methylhydrazine (2) in absolute ethanol are the 3-(trifluoromethyl)-substituted-1-methylpyrazoles 3a-3c with lesser amounts of the 5-(trifluoromethyl)-substituted products 4a-4c and 5a-5c. Carrying out the reaction in non-polar, aprotic solvents can further enhance the regioselectivity favoring the 3- (trifluoromethyl) -substituted isomers.
    β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮1a-c与甲基肼(2)在无水乙醇中反应的主要产物是3-(三氟甲基)-取代的-1-甲基吡唑3a-3c,其中5-(三氟甲基)-替代产品4a-4c和5a-5c。在非极性非质子溶剂中进行反应可以进一步提高区域选择性,有利于3-(三氟甲基)取代的异构体。
  • A Convenient Method to Obtain 4,5-Dihydro-<i>1H</i>-Methylpyrazoles by A Ring Transformation Reaction
    作者:Helio Gauze Bonacorso、Arci Dirceu Wastowski、Nilo Zanatta、Marcos Antonio Pinto Martins
    DOI:10.1080/00397910008087174
    日期:2000.4
    Abstract A convenient method for the synthesis of alkyl[aryl]-substituted 5-hydroxy-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-1-methylpyrazole (2) from a new ring transformation reaction of alkyl[aryl]-substituted-5-hydroxy-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-1-pyrazolethiocarboxyamide (1) with methylhydrazine in THF, and the thermal dehydration of 2, are reported.
    摘要 一种由烷基[芳基]-取代-的新环转化反应合成烷基[芳基]-取代的5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢-1H-1-甲基吡唑(2)的简便方法报道了 5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢-1H-1-吡唑硫代羧酰胺 (1) 与甲基肼在 THF 中的反应,以及 2 的热脱水。
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