tert-butyl((2-iodo-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane | 1440375-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl((2-iodo-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane
• CAS: 1440375-44-9
• 化学式: C₁₃H₂₇IOSi₂
• 分子量: 382.432
• InChiKey: LMRNTMYTVUZXKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((2-iodo-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane 在 dicobalt octacarbonyl 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 210.0h， 生成 dimethyl (1S,3aR)-1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-oxo-6-trimethylsilyl-1,3,3a,4-tetrahydropentalene-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （±）-戊烯内酯甲甲酯的全合成

  摘要：

  总结：戊烯戊内酯A的甲酯是通过烯键1的Co-介导的Pauson-Khand反应（PKR）的立体选择性合成，以及季碳基应变的构建而通过环戊烯酮的立体选择合成而获得的。α-亚甲基-δ-戊内酯核心是通过三甲基甲硅烷基（TMS）介导的酮膦酸酯2的伸缩式分子内迈克尔烯化反应（TIMO）反应而形成的。

  DOI：

  10.1002/anie.201206705
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 在 咪唑 、 正丁基锂 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl((2-iodo-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （±）-戊烯内酯甲甲酯的全合成

  摘要：

  总结：戊烯戊内酯A的甲酯是通过烯键1的Co-介导的Pauson-Khand反应（PKR）的立体选择性合成，以及季碳基应变的构建而通过环戊烯酮的立体选择合成而获得的。α-亚甲基-δ-戊内酯核心是通过三甲基甲硅烷基（TMS）介导的酮膦酸酯2的伸缩式分子内迈克尔烯化反应（TIMO）反应而形成的。

  DOI：

  10.1002/anie.201206705