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24-norchol-4-en-3-one
24-norchol-4-en-3-one | 123253-61-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
24-norchol-4-en-3-one
英文别名
——
CAS
123253-61-2
化学式
C
23
H
36
O
mdl
——
分子量
328.538
InChiKey
VVOFFHDVDZJDMK-SEXBJWDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.18
重原子数:
24.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
24-nor-5β-cholan-3-one
在 p-methoxyphenylselenyl chloride 作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 1.0h, 以26%的产率得到24-nor-5β-chol-1-en-3-one
参考文献:
名称:
亚硒酸盐消除化学中的取代基效应
摘要:
2α-(芳基硒基)胆甾3-3 (3),2α-(芳基硒基)胆甾4-3-3(4)和4β-(芳基硒基)-24-nor-5β-胆甾3-3。 (5)制备并评估其对氧化消除的稳定性。简单的竞争性实验表明,吸电子取代基可使芳基硒化物对氧化稳定,而给电子基团则加速了氧化过程。此外,在模型系统上的从头算和密度泛函计算表明,硒氧化物对硒上取代基的性质相对不敏感,难以消除,这表明氧化步骤在硒的氧化消除过程中是决定速率的。还介绍了硫和碲的一些结果。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.01.044
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