bis(4-dimethylaminopyridine)silver(I) trifluoromethanesulfonate | 1416854-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(4-dimethylaminopyridine)silver(I) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1416854-67-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₄H₂₀AgN₄
• 分子量: 501.278
• InChiKey: KEGLYVBUQJVKGJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(4-dimethylaminopyridine)silver(I) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  溶剂对 15N NMR 配位位移的影响

  摘要：

  15N NMR 化学位移成为表征复杂结构和比较其性质的广泛使用的工具。尽管缺乏系统研究，但溶剂对氮配位位移 Δ15Ncoord 的影响迄今为止声称可以忽略不计。在此，我们报告了当地环境的巨大影响，特别是溶剂和取代基之间的相互作用对 Δ15Ncoord 的影响。银（I）-双（吡啶）和银（I）-双（吡啶基乙炔基）苯配合物的 CDCl3 和 CD3CN 溶液的比较研究揭示了它们 15N NMR 化学位移的强溶剂依赖性，溶剂依赖性变化高达40 ppm 对于同一个复合物。通过在 B3LYP/6–311 + G(2d,p)//B3LYP/ 上证实密度泛函理论（非离散傅立叶变换）计算，使取代基和反离子对 15N NMR 化学位移的主要影响合理化6–31G(d) 级别。必须考虑协同效应才能全面描述配位位移，从而描述溶液中银配合物的结构。我们的结果表明，在配位强度方面对 Δ15Ncoord 的解释必须始终考

  DOI：

  10.1002/mrc.3907

文献信息

• Ligand Effect and Control of<i>E</i>- and<i>Z</i>-Selectivity in the Silver-Catalyzed Synthesis of 4-Bromooxazolines
  作者：Valerie H. L. Wong、Andrew J. P. White、T. S. Andy Hor、King Kuok Mimi Hii

  DOI：10.1002/adsc.201500157

  日期：2015.8.10

  The stereospecific intramolecular hydroamination of alkynyl trichloroacetimidates catalyzed by bis(pyridyl)silver(I) complexes to form 1,3‐oxazolines and oxazines has been investigated in greater detail. The rate of the reaction is profoundly influenced by the electronic character of the pyridyl ligand; leading to optimized conditions whereby reactions can be completed at ambient temperature with catalyst

  对双（吡啶基）银（I）配合物催化形成1,3-恶唑啉和恶嗪的炔基三氯乙酰亚胺的立体定向分子内胺化反应进行了更详细的研究。反应速率受到吡啶基配体的电子特性的深刻影响；导致优化的条件，从而可以在环境温度下以低至1 mol％的催化剂负载量完成反应，同时保持对（Z）异构体的立体选择性。还介绍了进一步研究以确定配体的作用以及（E）-异构体的合成。