(2S)-1-tert-butyl 2-(3-chloro-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-6H-naphtho[2,3-c]isochromen-9-yl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1404296-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (2S)-1-tert-butyl 2-(3-chloro-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-6H-naphtho[2,3-c]isochromen-9-yl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (2S)-1-tert-butyl 2-(3-chloro-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-naphtho[c,g]chromen-9-yl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；(2S)-1-tert-butyl 2-(3-chloro-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-naphtho[c,g]isochromen-9-yl) pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1404296-86-1
• 化学式: C₂₇H₂₈ClNO₆
• 分子量: 497.975
• InChiKey: CEYVMADVAKRYJQ-HMTLIYDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-tert-butyl 2-(3-chloro-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-6H-naphtho[2,3-c]isochromen-9-yl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到tert-butyl 2-(9-chloro-1,4,5,11-tetrahydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物，以及包括给药这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130309196A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-10,11-二氢-5H-苯并[d]萘并[2,3-b]吡喃-8(9H)-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 氘代氯仿 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S)-1-tert-butyl 2-(3-chloro-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-6H-naphtho[2,3-c]isochromen-9-yl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED IMIDAZOLYLIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] IMIDAZOLYLIMIDAZOLES CONDENSÉS UTILISÉS COMME COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2013075029A1