2'-O-3'-O,N(4)-Triacetylarabinofuranosylcytidylyl 5'-(2',3'-di-O-isopropylidene-6-methylthiopurine riboside), 5'-(2-chlorophenyl)phosphate | 91146-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 2'-O-3'-O,N(4)-Triacetylarabinofuranosylcytidylyl 5'-(2',3'-di-O-isopropylidene-6-methylthiopurine riboside), 5'-(2-chlorophenyl)phosphate
• CAS: 91146-91-7
• 化学式: C₃₅H₃₉ClN₇O₁₄PS
• 分子量: 880.226
• InChiKey: WFLKVEZBCNXDDY-PMOANMGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  241.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基碳酸氢铵缓冲液 、 2'-O-3'-O,N(4)-Triacetylarabinofuranosylcytidylyl 5'-(2',3'-di-O-isopropylidene-6-methylthiopurine riboside), 5'-(2-chlorophenyl)phosphate 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antileukemic activity of ara-cytidylyl[5′→ 5′ ]-6-methylpurine riboside

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758998
• 作为产物：
  描述：

  O²,O³-isopropylidene-1-(6-methylsulfanyl-purin-9-yl)-β-D-1-deoxy-ribofuranose 在 吡啶 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 、 2-quinolinesulfonyl chloride 作用下， 反应 40.0h， 生成 2'-O-3'-O,N(4)-Triacetylarabinofuranosylcytidylyl 5'-(2',3'-di-O-isopropylidene-6-methylthiopurine riboside), 5'-(2-chlorophenyl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antileukemic activity of ara-cytidylyl[5′→ 5′ ]-6-methylpurine riboside

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758998