| 1440934-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1440934-78-0
• 化学式: C₅₄H₄₈N₆O₆
• 分子量: 877.012
• InChiKey: HGBCLOJTSLNXKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  115.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到3,18-Diphenyl-31,34,37,40-tetraoxa-9,12,21,28,43,50-hexazanonacyclo[41.7.1.120,28.02,10.04,9.011,19.012,17.022,27.044,49]dopentaconta-1(50),2(10),3,5,7,11(19),13,15,17,20,22,24,26,44,46,48-hexadecaene-51,52-dione
  参考文献：
  名称：

  碘-乙酸钠（I 2 -NaOAc）介导的吲哚嗪的氧化二聚作用：一种合成联吲哚嗪的有效方法

  摘要：

  描述了I 2 -NaOAc介导的一锅法在温和条件下对吲哚嗪进行氧化二聚化的过程。该反应从带有受体基团的吲哚嗪中提供了多种产品，收率良好至优异。在相同条件下，还由单吲哚嗪基喹喔啉荚膜合成了具有二吲哚嗪片段的大环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.052
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-phenylindolizin-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one 、 二对甲苯磺酸戊乙二醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有双吲哚嗪基喹喔啉酮部分的大环化合物的高效合成和结构特征

  摘要：

  容易从吲哚嗪基喹喔啉和各种二卤化物得到的单吲哚嗪基喹喔啉配体在分子碘的存在下经历平滑的氧化二聚作用，以较短的反应时间以良好的收率提供相应的大环化合物。使用便宜且容易获得的分子碘使这种方法变得非常简单，方便和实用。在溶液中，标题大环以围绕Ind-Qx键的旋转受限（约C 2对称和不对称形式）的形式存在于几个构象的平衡中。形式的总数和它们之间的交换率在很大程度上取决于间隔物的类型（长度）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.014