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2,5-bis-acetylamino-thiazolo[5,4-h]isoquinoline | 35317-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-bis-acetylamino-thiazolo[5,4-h]isoquinoline
英文别名
2.5-Diacetamidothiazolo<5.4-h>isochinolin;2,5-bis-acetylamino-thiazolo[5,4-h]isoquinoline
2,5-bis-acetylamino-thiazolo[5,4-h]isoquinoline化学式
CAS
35317-92-1
化学式
C14H12N4O2S
mdl
——
分子量
300.341
InChiKey
UYGUDDDRDJCSNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    83.98
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    噻唑异喹啉。四、噻唑并[4,5-h]-和噻唑并[5,4-f]异喹啉的合成和光谱。一些取代异喹啉的紫外和质子磁共振谱
    摘要:
    由7-氨基异喹啉分四步合成噻唑并[4,5-h]异喹啉:与硫氰酸钾和溴反应生成7-氨基-8-硫氰异喹啉;后者用盐酸环化生成2-氨基噻唑并[4,5-h]异喹啉,然后Sandmeyer反应生成2-氯衍生物,最后用氢碘酸和磷还原。噻唑并[5,4-f]异喹啉由6-氨基异喹啉通过6-氨基-5-硫氰异喹啉制备。2,5-二氨基噻唑并[5,4-h]异喹啉的合成是通过将5-氨基异喹啉得到的5-乙酰氨基-8-氨基异喹啉环化而实现的。在 5-amino-8-thiocyano- 和 8-amino-5-thiocyanoisoquinolines 中,硫氰基用 8N 盐酸和乙醇 (1:1) 水解成硫醇基。 uv 和 pmr
    DOI:
    10.1139/v71-674
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