(+/-)-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6-<(prop-2-ynyl)oxy>-1,3,3-trimethylcyclohexene | 162084-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+/-)-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6-<(prop-2-ynyl)oxy>-1,3,3-trimethylcyclohexene
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[(2,6,6-trimethyl-3-prop-2-ynoxycyclohexen-1-yl)methoxy]silane
• CAS: 162084-24-4
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂Si
• 分子量: 322.563
• InChiKey: DHGNOTGIPNBTEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.0±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6-<(prop-2-ynyl)oxy>-1,3,3-trimethylcyclohexene 在 偶氮二异丁腈 、 氢氟酸 、 碘 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (3Z,3aR*,4S*R*,7aR*)-3-ethylidene-4-hydroxymethyl-3a,5,5-trimethyl octahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Anies, Claude; Pancrazi, Ange; Lallemand, Jean-Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 2, p. 183 - 202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-(hydroxymethyl)-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-ol 在 sodium hydroxide 、 米帕明 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (+/-)-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6-<(prop-2-ynyl)oxy>-1,3,3-trimethylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  SmI 2促进毛喉素合成的分子内偶联反应

  摘要：

  由可用的羟基醛6制备炔丙基衍生物8，并用Bu 3 SnH处理，以95％的收率得到双环乙烯基锡烷10。在将10转化为二醇15后，后者用Dess-Martin试剂氧化为二醛4。然后使化合物4经历立构特异性方式的pinacolic偶联反应，产生双环顺式二醇3。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80114-2