3,4-diacetoxy-4'-nitrostilbene | 1131530-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-diacetoxy-4'-nitrostilbene
• CAS: 1131530-09-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₆
• 分子量: 341.32
• InChiKey: VYESLXLUZKTFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4-diacetoxy-4'-nitrostilbene
  参考文献：
  名称：

  Efficiently Tuning the Absorption and Fluorescence Spectroscopy of the Novel Branched p-Nitro-stilbene Derivatives with Chemical Strategy

  摘要：

  合适的化学策略是调整有机染料颜色和光致发光的有效方法。本文介绍了一种新的化学策略，通过化学桥键的变化，有效地调谐新型支链对硝基二苯乙烯衍生物。连接键对支链对硝基二苯乙烯衍生物的吸收和荧光光谱具有重要影响。随着酯键的连接，支化对硝基二苯乙烯衍生物的化学结构特征发生了从 "D-π-A "到 "A-π-A "的变化。这不仅导致支化对硝基二苯乙烯衍生物的最大吸收波长发生较大的低色度偏移，而且大大降低了荧光强度。相反，具有醚键的支化对硝基二苯乙烯衍生物在适度的极性溶剂中表现出更长的吸收波长和更强的荧光发射。测定了这些支化对硝基二苯乙烯衍生物的循环伏安图。在具有不同连接键的支化对硝基二苯乙烯衍生物中观察到了不同的电化学过程。根据相应的氧化还原电位估算了支化对硝基二苯乙烯衍生物的前沿轨道能量。对支化对硝基二苯乙烯衍生物进行了分子几何优化，并分析了前沿轨道的电子密度分布。通过分析差示扫描量热法（DSC）和热分析（TGA）曲线，研究了这些支化硝基二苯乙烯衍生物的热稳定性。本文有力地证明了支链二苯乙烯衍生物的吸收光谱和荧光光谱可以通过化学策略有效地调节。

  DOI：

  10.1007/s10895-009-0564-x