| 1001166-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1001166-38-6
• 化学式: C₂₈H₃₅N₈O₆*F₆P
• 分子量: 724.6
• InChiKey: RXYDLXSSMDSAGL-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  147.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,17,28,31-Tetraoxa-3,20,23,24,25,34,35,36-octazapentacyclo[32.2.1.122,25.07,16.09,14]octatriaconta-1(37),7,9,11,13,15,22(38),23,35-nonaene-4,19-dione 、 亚磷酸三乙酯 、 N-(4-azidomethylbenzyl)-4-tert-butylbenzylammonium hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enhancing the reactivity of 1,2,3-triazoles in “click” macrocycles by face-to-face dibenzylammonium ion binding

  摘要：

  在二苄基铵离子和含有 1,2,3- 三唑的大环之间建立了一种面对面的结合模式，这种模式在阿尔布佐夫型脱烷基反应中协同作用，提高了 1,2,3- 三唑的反应活性。

  DOI：

  10.1039/b711505a