methyl α-acetyl-β-(2-allyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propionate | 1198091-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl α-acetyl-β-(2-allyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propionate
• 英文别名: Methyl alpha-acetyl-beta-(2-allyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1h-inden-2-yl)propionate；methyl 2-[(1,3-dioxo-2-prop-2-enylinden-2-yl)methyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 1198091-15-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: OZHBCKHWEJXVOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-acetyl-β-(2-allyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propionate 、 苄基铵乙酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以37%的产率得到methyl 3-benzylamino-9a-allyl-9-oxo-9,9a-dihydro-1H-fluorene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4-unsubstituted 4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridines

  摘要：

  Alkylation of 3-methoxycarbonyl-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine and 12-oxo-12,13-dihydro-7H-7azaindeno[1,2-b]phenanthrene using methyl iodide or allyl bromide in DMF solution in the presence of NaH occurs with high selectivity and gives the corresponding C-alkyl derivatives in high yield. The acid cleavage of the 4a-alkylated 3-methoxycarbonyl-2-methyl-5-oxo-4a,5-dihydroindeno[1,2-b]pyridines has been studied.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0270-2
• 作为产物：
  描述：

  4a-allyl-3-methoxycarbonyl-2-methyl-5-oxo-4a,5-dihydro-4H-indeno[1,2-b]pyridine 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以77%的产率得到methyl α-acetyl-β-(2-allyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4-unsubstituted 4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridines

  摘要：

  Alkylation of 3-methoxycarbonyl-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine and 12-oxo-12,13-dihydro-7H-7azaindeno[1,2-b]phenanthrene using methyl iodide or allyl bromide in DMF solution in the presence of NaH occurs with high selectivity and gives the corresponding C-alkyl derivatives in high yield. The acid cleavage of the 4a-alkylated 3-methoxycarbonyl-2-methyl-5-oxo-4a,5-dihydroindeno[1,2-b]pyridines has been studied.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0270-2