1-(4-chlorobut-2-ynoxy)naphthalene | 205810-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-chlorobut-2-ynoxy)naphthalene
• CAS: 205810-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO
• 分子量: 230.694
• InChiKey: ZGCGDULJYOTSTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮 、 1-(4-chlorobut-2-ynoxy)naphthalene 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到1,3-Dimethyl-5-(4-naphthalen-1-yloxybut-2-ynoxy)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of pyrano[3,2-c]pyrimidine derivatives via a palladium-catalyzed unusual [1,3] aryloxy shift and cycloisomerization: first report of a [1,3] shift of an aryloxy group

  摘要：

  Uracil-annulated pyrano heterocycles are regioselectively synthesized in excellent yields (92-100%) via a palladium-catalyzed unusual [1,3] aryloxy shift followed by 6-endo dig cyclization and [1,3] prototropic shift. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.019

文献信息

• MAJUMDER, K. C.;DAS, D. P.;KHAN, A. T., SYNTH. COMMUN., # 18,(1988) N 16-17, C. 2027-2036
  作者：MAJUMDER, K. C.、DAS, D. P.、KHAN, A. T.

  DOI：——

  日期：——