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2-phenethylisoquinolin-2-ium iodide | 111732-44-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenethylisoquinolin-2-ium iodide
英文别名
2-(2-phenylethyl)isoquinolin-2-ium;iodide
2-phenethylisoquinolin-2-ium iodide化学式
CAS
111732-44-6
化学式
C17H16N*I
mdl
——
分子量
361.225
InChiKey
HBULJJVKYLRSFN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.37
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    3.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenethylisoquinolin-2-ium iodide1-乙酸基-1,2-苯碘酰-3-(1H)-酮bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以98%的产率得到4-iodo-2-phenethylisoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Dirhodium(II)催化的碘代喹啉鎓碘化物盐的1,4-双官能化反应合成4-Iodoisoquinquinolin-1(2 H)-ones
    摘要:
    在温和条件下已开发出有效的Rh 2(II,II)催化反应。该合成方法是通过在好氧条件下容易获得的碘化异喹啉鎓碘化物盐的碘化/氧化来进行的,具有良好或优异的收率。4-碘异喹啉-1(2 H)-1是生物学上和医学上重要的化合物的重要组成部分。所开发的方法应用于革兰氏合成CRTH2拮抗剂CRA-680的关键中间体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03614
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dirhodium(II)催化的碘代喹啉鎓碘化物盐的1,4-双官能化反应合成4-Iodoisoquinquinolin-1(2 H)-ones
    摘要:
    在温和条件下已开发出有效的Rh 2(II,II)催化反应。该合成方法是通过在好氧条件下容易获得的碘化异喹啉鎓碘化物盐的碘化/氧化来进行的,具有良好或优异的收率。4-碘异喹啉-1(2 H)-1是生物学上和医学上重要的化合物的重要组成部分。所开发的方法应用于革兰氏合成CRTH2拮抗剂CRA-680的关键中间体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03614
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文献信息

  • Iodination/Amidation of the <i>N</i>-Alkyl (Iso)quinolinium Salts
    作者:Juan Tang、Xue Chen、Chao-qun Zhao、Wen-jing Li、Shun Li、Xue-li Zheng、Mao-lin Yuan、Hai-yan Fu、Rui-xiang Li、Hua Chen
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02321
    日期:2021.1.1
    NaIO4-mediated sequential iodination/amidation reaction of N-alkyl quinolinium iodide salts has been first developed. This cascade process provides an efficient way to rapidly synthesize 3-iodo-N-alkyl quinolinones with high regioselectivity and good functional group tolerance. This protocol was also amenable to the isoquinolinium salts, thus providing a complementary method for preparing the 4-iodo-N-alkyl
    所述的NaIO 4介导的顺序化/酰胺化的反应ñ -烷基喹啉化物盐已被首先开发。该级联过程提供了快速合成具有高区域选择性和良好的官能团耐受性的3--N-烷基喹啉酮的有效方法。该方案也适用于异喹啉鎓盐,因此提供了制备4--N-烷基异喹啉酮的补充方法。
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