7-chloro-1-(4-fluoro-2-thiazolyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 174726-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-1-(4-fluoro-2-thiazolyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 7-Chloro-1-(4-fluoro-2-thiazoly)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 7-chloro-1-(4-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 174726-90-0
• 化学式: C₁₄H₉ClFN₃O₃S
• 分子量: 353.761
• InChiKey: SDLZJGXAGSZMRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-(4-fluoro-2-thiazolyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 3-(Boc-氨基)吡咯烷 、 三乙胺 在 水 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以thus, there was obtained 7-(3-t-butoxycarbonylamino-1-pyrrolidinyl)-1-(4-fluoro-2-thiazolyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester (40 mg)的产率得到7-(3-t-butoxycarbonylamino-1-pyrrolidinyl)-1-(4-fluoro-2-thiazolyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds, processes for the preparation thereof and anti-tumor agents

  摘要：

  本发明涉及以下式或其盐的吡啶酮羧酸衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子、卤素原子等，R.sub.2是羧基等，R.sub.3是氢原子等，A是氮原子或CH，m为1或2，Y是可消除的基团或具有以下式的基团：##STR2## 其中R.sub.4是氢原子或较低烷基基团，Z是氢原子、较低烷基基团等，R.sub.5是氢原子、较低烷基基团等，n为0或1，p为1、2、3或4，以及制备这些化合物的方法，以及包含上述化合物作为有效成分的抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05817669A1

文献信息

• NOVEL COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND ANTITUMOR AGENT
  申请人：DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0787726B1

  公开（公告）日：2001-11-28
• US5817669A
  申请人：——

  公开号：US5817669A

  公开（公告）日：1998-10-06