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(E)-N-benzyl-1-benzylidene-1H-indene-3-carboxamide | 1449701-25-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-N-benzyl-1-benzylidene-1H-indene-3-carboxamide
英文别名
(3E)-N-benzyl-3-benzylideneindene-1-carboxamide
(E)-N-benzyl-1-benzylidene-1H-indene-3-carboxamide化学式
CAS
1449701-25-0
化学式
C24H19NO
mdl
——
分子量
337.421
InChiKey
ALCDQYPDAWXFGT-HMMYKYKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘酚 在 2-azido-1,3-dimethylimidazolinium chloride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (E)-N-benzyl-1-benzylidene-1H-indene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    1-级重氮萘-2(1 H)-酮通过热级联反应合成不同的茚衍生物
    摘要:
    1-重氮萘-2(1 H)-的连续Wolff重排,然后在存在各种醛的情况下用伯胺和芳族胺或醇和酚捕获烯酮中间体,生成1 H-茚3羧酰胺或1 H -茚-3-羧酸盐。这构成了前所未有的三组分偶联反应,可在无催化剂的热条件下合成官能化的茚衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol4019908
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