摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-{(benzylamino)[3-(benzylamino)-1-oxo-1H-inden-2-yl]hydroxymethoxy}-3-hydroxynaphthoquinone | 924892-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{(benzylamino)[3-(benzylamino)-1-oxo-1H-inden-2-yl]hydroxymethoxy}-3-hydroxynaphthoquinone
英文别名
2-[(Benzylamino)-[1-(benzylamino)-3-oxoinden-2-yl]-hydroxymethoxy]-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione
2-{(benzylamino)[3-(benzylamino)-1-oxo-1H-inden-2-yl]hydroxymethoxy}-3-hydroxynaphthoquinone化学式
CAS
924892-12-6
化学式
C34H26N2O6
mdl
——
分子量
558.59
InChiKey
UKHIRSPBZPMGNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{(benzylamino)[3-(benzylamino)-1-oxo-1H-inden-2-yl]hydroxymethoxy}-3-hydroxynaphthoquinone乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到2-[1-Benzylamino-1-hydroxy-meth-(E)-ylidene]-3-[(E)-benzylimino]-indan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Reactivity of Indanedioneketene Dimer with Amines
    摘要:
    [graphics]The highly reactive indanedioneketene 5, resulting from the thermal decomposition of phenyliodonium ylide of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone (lawsone, 4), in the absence of nucleophiles dimerizes to the corresponding tetraoxo spiro oxetanone 6 in quantitative yield. This oxetanone exhibits an interesting reactivity toward amines.
    DOI:
    10.1021/jo061879p
  • 作为产物:
    描述:
    4'-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-inden-2-ylidene)spiro[indene-2,3'-oxetane]-1,2',3-trione 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-{(benzylamino)[3-(benzylamino)-1-oxo-1H-inden-2-yl]hydroxymethoxy}-3-hydroxynaphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    Reactivity of Indanedioneketene Dimer with Amines
    摘要:
    [graphics]The highly reactive indanedioneketene 5, resulting from the thermal decomposition of phenyliodonium ylide of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone (lawsone, 4), in the absence of nucleophiles dimerizes to the corresponding tetraoxo spiro oxetanone 6 in quantitative yield. This oxetanone exhibits an interesting reactivity toward amines.
    DOI:
    10.1021/jo061879p
点击查看最新优质反应信息