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2-Isopropyl-3-methylbenzothiophen | 50462-01-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Isopropyl-3-methylbenzothiophen
英文别名
2-isopropyl-3-methyl-benzo[b]thiophene;3-Methyl-2-propan-2-yl-1-benzothiophene
2-Isopropyl-3-methylbenzo<b>thiophen化学式
CAS
50462-01-6
化学式
C12H14S
mdl
——
分子量
190.309
InChiKey
AMLWCZWJPOBALC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Pyridine- and Pyrimidinecarboxamides as CXCR2 Modulators
    申请人:Maeda Dean Y.
    公开号:US20100210593A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    There is disclosed pyridine- and pyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include pyridine- and pyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.
    披露了作为药物剂的吡啶嘧啶羧酰胺化合物,合成过程以及包括吡啶嘧啶羧酰胺化合物的药物组合物。更具体地,披露了一类CXCR2抑制剂化合物,可用于治疗各种炎症和肿瘤性疾病。
  • (HETERO)ARYL CYCLOHEXANE DERIVATIVES
    申请人:Zemolka Saskia
    公开号:US20090247573A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.
    该发明涉及对μ-阿片受体和ORL 1-受体具有亲和力的化合物,这些化合物的生产方法,含有这些化合物的药物以及这些化合物用于治疗疼痛和其他状况的使用方法。
  • Pyridobenzazepine compounds and methods for inhibiting mitotic progression
    申请人:Claiborne F. Christopher
    公开号:US20080045501A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.
    这项发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言,该发明提供了抑制枢纽激酶的化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
  • Chemical compounds
    申请人:Drewry David
    公开号:US20070099944A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The present invention relates to indazolo-tetrahydropyrimidine-carboxamide derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such indazolo-tetrahydropyrimidine-carboxamide derivatives are useful in the treatment of diseases associated with inappropriate ROCK-1 kinase.
    本发明涉及吲哚唑-四氢嘧啶-羧酰胺衍生物、含有该类化合物的组合物和药物,以及这些化合物、组合物和药物的制备和使用方法。这些吲哚唑-四氢嘧啶-羧酰胺衍生物在治疗与不适当的ROCK-1激酶有关的疾病方面是有用的。
  • Therapeutic agents, and methods of making and using the same
    申请人:Sargent Bruce J.
    公开号:US20100093705A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.
    部分地,本发明是针对抗菌化合物的。
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