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5-formyl-furan-2-carbothionic acid-S-2-methylphenyl ester | 685903-44-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-formyl-furan-2-carbothionic acid-S-2-methylphenyl ester
英文别名
S-(2-methylphenyl) 5-formylfuran-2-carbothioate
5-formyl-furan-2-carbothionic acid-S-2-methylphenyl ester化学式
CAS
685903-44-0
化学式
C13H10O3S
mdl
——
分子量
246.287
InChiKey
WKLXHXURPZSSTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲醛基呋喃-2-羧酸2-巯基甲苯1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.58h, 以62.4%的产率得到5-formyl-furan-2-carbothionic acid-S-2-methylphenyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2 - SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND ANTITUMOR COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES EN POSITION 2 ET COMPOSITION ANTITUMORALE RENFERMANT LESDITS COMPOSES
    摘要:
    本发明涉及2-取代杂环化合物和包括其在内的抗肿瘤组合物。根据本发明的化合物基于新机制(端粒酶-端粒酶)表现出优越的端粒酶抑制剂效果,可以解决在使用化疗药物时出现的问题,即副作用和化疗药物之间相关机制的交叉耐药性。此外,包括本发明化合物的抗肿瘤组合物表现出优越的抑制癌细胞生长的效果。
    公开号:
    WO2004037808A1
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文献信息

  • [EN] 2 - SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND ANTITUMOR COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES EN POSITION 2 ET COMPOSITION ANTITUMORALE RENFERMANT LESDITS COMPOSES
    申请人:CHONG KUN DANG PHARM CORP
    公开号:WO2004037808A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    The present invention relates with 2-substituted heterocyclic compounds and antitumor composition comprising the same. The compound according to the present invention exhibits superior effect as telomerase inhibitor based on new mechanism (terlomere-terlomerase) which can resolve the problems occurring at the time of using chemotherapeutics, i.e side effects and cross resistance between related mechanism on using chemotherapeutics. In addition, the antitumor composition comprising the compound of the present invention exhibits superior effect in inhibiting the growth of cancer cell.
    本发明涉及2-取代杂环化合物和包括其在内的抗肿瘤组合物。根据本发明的化合物基于新机制(端粒酶-端粒酶)表现出优越的端粒酶抑制剂效果,可以解决在使用化疗药物时出现的问题,即副作用和化疗药物之间相关机制的交叉耐药性。此外,包括本发明化合物的抗肿瘤组合物表现出优越的抑制癌细胞生长的效果。
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