tricarbonyl(1,2,4,5-dibenzocycloheptane)chromium | 75969-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: tricarbonyl(1,2,4,5-dibenzocycloheptane)chromium
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene
• CAS: 75969-44-7；131856-65-0；131856-76-3
• 化学式: C₁₈H₁₄CrO₃
• 分子量: 330.303
• InChiKey: PSZQATYHUPCWNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 tricarbonyl(1,2,4,5-dibenzocycloheptane)chromium 、 potassium hydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属稳定的碳负离子：VI。与三羰基铬络合的一些芳基甲基和二苯并噻吩基碳负离子的形成。动力学和13 C NMR研究

  摘要：

  在18-crown-6存在下，通过氢化钾在四氢呋喃中测量了一些芳基甲烷，5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯及其二氢衍生物（与三羰基铬络合）的α-金属化速率常数。醚。通过13 C NMR光谱研究了络合阴离子的稳定溶液。对于游离配体，动力学酸度在很大程度上取决于结构，但是在相应的配合物中，金属化的速率没有明显变化。根据13 C化学位移数据，建议在芳基甲基和二苯并噻吩基阴离子的电子结构之间存在相似性，这将说明它们的金属化速率非常相似。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85055-x
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WEISSENSTEINER, WALTER;HOFER, OTMAR;WAGNER, ULRIKE G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 3988-3996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and conformations of chromium tricarbonyl substituted diarenes
  作者：Thomas E. Bitterwolf、Robert Herzog、Paul D. Rockswold

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98976-9

  日期：1987.2

  The metallation of a series of seven planar and bent diarenes has been examined to determine the conformations of the mono- and dimetallated products. It has been found that bent diarenes can be metallated on either the convex (syn) or concave (anti) faces of the arene. In the absence of other directing groups, metallation at the concave face is favored. Dimetallation of planar diarenes results in

  已经检查了一系列七个平面和弯曲的二芳烃的金属化，以确定单金属化和双金属化产物的构象。已经发现弯曲的芳烃可以在芳烃的凸（syn）或凹（反）面上金属化。在没有其他导向基团的情况下，在凹面的金属化是有利的。平面芳烃的双金属化导致排他的反金属化。弯曲的芳烃的双金属化主要产生反式异构体，但也观察到凸面的顺式双金属化。使用1 H和13 C NMR光谱证据进行了构象分配。
• BITTERWOLF T. E.; HERZOG R.; ROCKSWOLD P. D., J. ORGANOMET. CHEM., 320,(1987) N 2, 197-209
  作者：BITTERWOLF T. E.、 HERZOG R.、 ROCKSWOLD P. D.

  DOI：——

  日期：——