| 1631759-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1631759-19-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 345.37
• InChiKey: AXFVCIYKLXFLBA-RQZCQDPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU LAPATINIB
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2014170910A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Present process relates to an improved and commercial process for the preparation of lapatinib of formula-I or its pharmaceutically acceptable p-toluenesulfonate salt involving novel intermediates of formulae-XVII, XVIII, and XIX. Present process utilizes Meerwein reaction as a key step in the aryl C-C bond formation step avoiding costly boronate coupling chemistry used in the conventional synthesis of lapatinib.

  目前的工艺涉及一种改进的商业化工艺，用于制备公式-I的拉帕替尼或其药用可接受的对甲苯磺酸盐，涉及到公式-XVII、XVIII和XIX的新型中间体。目前的工艺利用Meerwein反应作为芳基C-C键形成步骤中的关键步骤，避免了传统合成拉帕替尼时使用昂贵的硼酸酯偶联化学方法。