3-hydroxy-naphthalene-2-carbothioic acid | 38077-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxy-naphthalene-2-carbothioic acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-naphthalenecarbothioic acid；3-hydroxynaphthalene-2-carbothioic S-acid
• CAS: 38077-72-4
• 化学式: C₁₁H₈O₂S
• 分子量: 204.249
• InChiKey: JQYHUQDXUAPRLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[(溴乙酰)氨基]-8-氧代-(6R-TRANS)-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸 、 3-hydroxy-naphthalene-2-carbothioic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-[2-(3-hydroxy-naphthalene-2-carbonylsulfanyl)-acetylamino]-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Semisynthetic .BETA.-lactam antibiotics. II. Cephalosporin derivatives in the naphthalene series Chemical and microbiological properties.

  摘要：

  一系列新型7-酰氨基头孢菌素，其侧链含有取代萘环结构，已合成并测试了其体外抗菌活性。就结构与活性的关系进行了一些观察。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.32.1311

文献信息

• cis-trans Isomerization in polyisoprenes. Part I. Improvement of the low temperature properties of natural rubber by reaction with thiol acids in solution and in latex
  作者：J. I. Cunneen、F. W. Shipley

  DOI：10.1002/pol.1959.1203613007

  日期：1959.4

  Natural rubber is converted by reaction with a small amount of a thiol acid into a modified rubber which crystallizes at low temperatures much more slowly than the original rubber. This change in rate of crystallization is probably due to the conversion of some of the cis double bonds in natural rubber into the trans configuration. The preparation of the modified rubber from latex and its physical

  天然橡胶通过与少量硫醇酸反应转化为改性橡胶，其在低温下的结晶速度比原始橡胶慢得多。结晶速率的这种变化可能是由于天然橡胶中的一些顺式双键转化为反式构型。详细描述了由胶乳制备改性橡胶及其物理性能。