1-trimethylsilyloxy-1-cyclododecanecarbonitrile | 50361-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-trimethylsilyloxy-1-cyclododecanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(trimethylsiloxy)cyclododecanecarbonitrile；1-(Trimethylsilyloxy)cyclododecanecarbonitrile；1-trimethylsilyloxycyclododecane-1-carbonitrile
• CAS: 50361-51-8
• 化学式: C₁₆H₃₁NOSi
• 分子量: 281.514
• InChiKey: OPORNEWTBNQMLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilyloxy-1-cyclododecanecarbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~650.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 反应 0.5h， 生成 (±)-麝香酮
  参考文献：
  名称：

  通过热异构化进行短而多功能的双碳环膨胀反应：(±)-Muscone、Nor-和 Homomuscones 以及更多大环酮的新型直接合成

  摘要：

  在 600 °C 至约 650 °C 的温度下，1-乙烯基取代的中环和大环环烷醇衍生物在流动反应器系统中的热异构化直接导致扩环大环酮。乙烯基部分的烷基取代基分别作为相应的α-和β-取代基局部特异性地转移到扩环的酮上。因此，这种新颖的热 1,3-C 变换反应为许多烷基取代的大环酮衍生物 [例如 (')-麝香酮和类似物] 以系统方式进行短程合成提供了新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19759
• 作为产物：
  描述：

  1-(aminomethyl)cyclododecanol 在 溶剂黄146 、 zinc(II) iodide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-trimethylsilyloxy-1-cyclododecanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过热异构化进行短而多功能的双碳环膨胀反应：(±)-Muscone、Nor-和 Homomuscones 以及更多大环酮的新型直接合成

  摘要：

  在 600 °C 至约 650 °C 的温度下，1-乙烯基取代的中环和大环环烷醇衍生物在流动反应器系统中的热异构化直接导致扩环大环酮。乙烯基部分的烷基取代基分别作为相应的α-和β-取代基局部特异性地转移到扩环的酮上。因此，这种新颖的热 1,3-C 变换反应为许多烷基取代的大环酮衍生物 [例如 (')-麝香酮和类似物] 以系统方式进行短程合成提供了新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19759

文献信息

• Electrogenerated Acid-Catalyzed Reactions of Acetals, Aldehydes, and Ketones with Organosilicon Compounds, Leading to Aldol Reactions, Allylations, Cyanations, and Hydride Additions
  作者：Sigeru Torii、Tsutomu Inokuchi、Sadahito Takagishi、Hirofumi Horike、Hideki Kuroda、Kenji Uneyama

  DOI：10.1246/bcsj.60.2173

  日期：1987.6

  electrogenerated acid (EG acid) in the silicon-mediated acid-catalyzed reactions; e.g., aldol reactions, allylations, cyanations, and hydride additions is described. The aldol reaction of acetals 1 with enol trimethylsilyl ethers 3 and 1,2-bis(trimethylsiloxy)alkenes 4 gives the corresponding adducts 5 and 6, respectively. The reaction proceeds smoothly with EG acid derived from perchlorate salts such

  电生酸（EG酸）在硅介导的酸催化反应中的巧妙运用；例如，描述了羟醛反应、烯丙基化、氰化和氢化物加成。缩醛 1 与烯醇三甲基甲硅烷基醚 3 和 1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）烯烃 4 的羟醛反应分别得到相应的加合物 5 和 6。使用铂电极，在二氯甲烷中，使用衍生自高氯酸盐（如 Li 、n-Bu4N 和 Mg(ClO4)2）的 EG 酸使反应顺利进行。完成反应所需的电量意味着由三甲基甲硅烷基部分介导的阳离子过程。该醛醇反应进一步用未保护的羰基化合物 2 和 3 进行，得到加合物 7 的三甲基甲硅烷基醚。
• Conversion of Ketone Trimethylsilylcyanohydrins to Several Types of Compounds.
  作者：Shunsaku OHTA、Masayuki YAMASHITA、Kazuo ARITA、Takahiro KAJIURA、Ikuo KAWASAKI、Keiko NODA、Michiko IZUMI

  DOI：10.1248/cpb.43.1294

  日期：——

  Cyclic ketone O-trimethylsilylcyanohydrins (2) were prepared and converted to various compounds : α-hydroxyketones (3), dehydroxylated ketones (4), α, β-unsaturated ketones (9), tricyclic ketones (10), 1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-1, 2, 4a, 5, 6, 7, 8, 8a-octahydro-2-naphthalenone (13), 1-phenylperhydroisocoumarin (18) and 1, 2, 3, 4, 4a, 10, 11, 11a-octahydro-5H-benzo[a, d]cyclohepten-10-one (20).

  制备了环酮 O-三甲基硅基氰基酐 (2)，并将其转化为多种化合物：α-羟基酮（3）、脱羟基酮（4）、α，β-不饱和酮（9）、三环酮（10）、1-乙氧基羰基-4-苯基-1，2，4a，5，6，7、8，8a-八氢-2-萘酮（13）、1-苯基全氢异香豆素（18）和 1，2，3，4，4a，10，11，11a-八氢-5H-苯并[a，d]环庚烯-10-酮（20）。
• Synthetic applications of trimethylsilyl cyanide. Efficient synthesis of .beta.-aminomethyl alcohols
  作者：David A. Evans、Gary L. Carroll、Larry K. Truesdale

  DOI：10.1021/jo00921a012

  日期：1974.4
• TORII, SIGERU;INOKUCHI, TSUTOMU;TAKAGISHI, SADAHITO;HORIKE, HIROFUMI;KURO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 6, 2173-2188
  作者：TORII, SIGERU、INOKUCHI, TSUTOMU、TAKAGISHI, SADAHITO、HORIKE, HIROFUMI、KURO+

  DOI：——

  日期：——
• GASSMAN P. G.; TALLEY J. J., TETRAHEDRON. LETT., 1978, NO 40, 3773-3776
  作者：GASSMAN P. G.、 TALLEY J. J.

  DOI：——

  日期：——