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ethyl 11,16-dioxa-15-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13(17),14-heptaene-14-carboxylate | 97625-18-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 11,16-dioxa-15-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13(17),14-heptaene-14-carboxylate
英文别名
——
ethyl 11,16-dioxa-15-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13(17),14-heptaene-14-carboxylate化学式
CAS
97625-18-8
化学式
C17H13NO4
mdl
——
分子量
295.295
InChiKey
ZLYOASKYXJJLMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    112-114 °C
  • 沸点:
    540.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.332±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    61.56
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Ethoxalyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-naphtho<2,1-b>pyran盐酸羟胺 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到ethyl 11,16-dioxa-15-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13(17),14-heptaene-14-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Naphthopyranoisoxazoles and Naphthopyranopyrazoles via Cyanoethylation
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-31082
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文献信息

  • SUBRAMANIAN, L. M.;MISRA, G. S., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 12, 1063-1065
    作者:SUBRAMANIAN, L. M.、MISRA, G. S.
    DOI:——
    日期:——
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