2-butoxy-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethan-1-one | 1380070-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-butoxy-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Butoxy-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethanone；2-butoxy-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1380070-81-4
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: QJJBOCLXNHIBNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茴香偶姻 、 正丁醇 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到2-butoxy-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铁（III）催化酒精中安息香中羟基的亲核取代

  摘要：

  摘要 铁（III）催化的安息香衍生物与醇之间的醚化反应以中等至良好的产率进行。其他金属配合物表现出低反应性或低化学选择性，其中安息香氧化为苯甲醚是竞争性反应。铁源用作催化剂，其中5摩尔％的铁（III）以50％的产率产生2-烷氧基-1,2-二苯基乙-1-酮。在最佳25摩尔％催化剂的情况下，以85％的产率获得了所需的醚。安息香和一种醇的醚化反应在极性溶剂（例如1,2-二氯乙烷）中生成所需的产物，而极性较小的溶剂则促进竞争性氧化生成苯甲醚。极性配位溶剂（如四氢呋喃）可抑制该反应。发现反应的效率取决于亲核试剂，在亲核试剂中观察到最佳的30当量的醇。在芳族环上带有给电子取代基时，醚化后进行氧化，生成苯甲腈。通过监测与富电子底物的反应进程并在两小时后淬灭反应，可获得中等收率的醚化产物。 铁（III）催化的安息香衍生物与醇之间的醚化反应以中等至良好的产率进行。其他金属配合物表现出低反应性或低化学选择性，

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289738

文献信息

• Iron(III)-Catalyzed Nucleophilic Substitution of the Hydroxy Group in Benzoin by Alcohols
  作者：Joseph Samec、Anvar Mirzaei、Srijit Biswas

  DOI：10.1055/s-0031-1289738

  日期：2012.4

  etherification reaction between benzoin derivatives and alcohols catalyzed by iron(III) proceeds in moderate to good yields. Other metal complexes showed either low reactivity or low chemoselectivity where oxidation of benzoin to benzil was a competing reaction. The iron source operated as a catalyst where 5 mol% of iron(III) generate the 2-alkoxy-1,2-diphenylethan-1-one in 50% yield. With an optimum

  摘要 铁（III）催化的安息香衍生物与醇之间的醚化反应以中等至良好的产率进行。其他金属配合物表现出低反应性或低化学选择性，其中安息香氧化为苯甲醚是竞争性反应。铁源用作催化剂，其中5摩尔％的铁（III）以50％的产率产生2-烷氧基-1,2-二苯基乙-1-酮。在最佳25摩尔％催化剂的情况下，以85％的产率获得了所需的醚。安息香和一种醇的醚化反应在极性溶剂（例如1,2-二氯乙烷）中生成所需的产物，而极性较小的溶剂则促进竞争性氧化生成苯甲醚。极性配位溶剂（如四氢呋喃）可抑制该反应。发现反应的效率取决于亲核试剂，在亲核试剂中观察到最佳的30当量的醇。在芳族环上带有给电子取代基时，醚化后进行氧化，生成苯甲腈。通过监测与富电子底物的反应进程并在两小时后淬灭反应，可获得中等收率的醚化产物。 铁（III）催化的安息香衍生物与醇之间的醚化反应以中等至良好的产率进行。其他金属配合物表现出低反应性或低化学选择性，