3-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enylamino)-1-phenyl-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile | 1639461-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enylamino)-1-phenyl-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-[(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)amino]-1-phenyl-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
• CAS: 1639461-29-2
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 420.511
• InChiKey: VZDVGNGQFJKDOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enylamino)-1-phenyl-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile 在 copper(I) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以50.6%的产率得到22-Amino-18,18-dimethyl-2-phenyl-13-oxa-15-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-1(22),3(12),4,6,8,10,14,16(21)-octaen-20-one
  参考文献：
  名称：

  苯并色[2,3-b]四氢喹啉酮衍生物的合成与表征

  摘要：

  我们报告了一种制备一系列新的苯并色酚[2,3 - b ]四氢喹啉-1-酮衍生物的新颖方法。标题化合物由5-取代的1,3-环己二酮和3-氨基-1-芳基-1 H-苯并[ f ]亚甲基-2-腈或2-氨基-4-芳基-4 H-苯并合制备[ h ] 1，3-亚甲基腈，使用稀盐酸，K 2 CO 3和Cu 2 Cl 2作为催化剂。该方法操作简单，效率高，毒性低。所有化合物的结构均通过元素分析，IR，MS和1表征1 H NMR谱。两个单晶的特征是使用X射线衍射。

  DOI：

  10.1002/jhet.1101
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enylamino)-1-phenyl-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并色[2,3-b]四氢喹啉酮衍生物的合成与表征

  摘要：

  我们报告了一种制备一系列新的苯并色酚[2,3 - b ]四氢喹啉-1-酮衍生物的新颖方法。标题化合物由5-取代的1,3-环己二酮和3-氨基-1-芳基-1 H-苯并[ f ]亚甲基-2-腈或2-氨基-4-芳基-4 H-苯并合制备[ h ] 1，3-亚甲基腈，使用稀盐酸，K 2 CO 3和Cu 2 Cl 2作为催化剂。该方法操作简单，效率高，毒性低。所有化合物的结构均通过元素分析，IR，MS和1表征1 H NMR谱。两个单晶的特征是使用X射线衍射。

  DOI：

  10.1002/jhet.1101