2-(morpholinomethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalinone | 7353-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(morpholinomethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalinone
• 英文别名: 2-(Morpholinomethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalinon；2-N-morpholinomethyl-tetral-1-one；2-morpholin-4-ylmethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；2-morpholinomethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；2-Morpholinomethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；4-N-Morpholinomethyl-1,2-benzo-cyclohexenon-3；1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-2-(4-morpholinylmethyl)-；2-(morpholin-4-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 7353-60-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: ZSTAKEHYXGXVEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(morpholinomethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalinone 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到7b-hydroxy-1-morpholino-1a,7b,2,3-tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮的光解和对烯胺的氧化性开环将立体选择性光环化为2-氨基环丙醇

  摘要：

  辐照β-氨基丙酮1导致形成2-氨基环丙醇2，该2氨基环丙醇2可以进行氧化性开环而生成烯胺酮3。α-苄基取代的1的环丙醇形成的区域选择性取决于光激发的苯甲酰基生色团与氨基之间的优选电荷转移相互作用。α-或β-取代的1的光环化是立体选择性地进行的。没有观察到与溶剂极性无关的1m的纯对映体的光消旋作用。在C（3）-或C（2）环原子上的芳基或烷基取代基可稳定环丙醇衍生物。形成3表明可能通过激发能量的局域性将区域选择性C（1）–C（2）开环为2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00459-6
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 乙醇 作用下， 生成 2-(morpholinomethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalinone
  参考文献：
  名称：

  Anderson et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3992,3996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl-, Aryl-, Vinyl-, and Heterosubstituted Organozirconium Compounds. -Selective nucleophiles of low basicity. Preliminary communication
  作者：Beat Weidmann、Christopher D. Maycock、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19810640532

  日期：1981.7.22

  Solutions of the title compounds are accessible from organolithium reagents and trialkoxyzirconium chloride (equation 2). In contrast to their titanium analogues, vinylzirconium reagents are stable enough to be employed. Generally, organozirconium reagents are highly selective aldehyde and ketone carbonylophiles of exceedingly low basicity (Tables 1, 2, 3 and typical procedure).

  标题化合物的溶液可从有机锂试剂和三烷氧基氯化锆（方程式2）中获得。与它们的钛类似物相比，乙烯基锆试剂足够稳定，可以使用。通常，有机锆试剂是碱性极低的高度选择性的醛和酮羰基亲和剂（表1、2、3和典型步骤）。
• Brugidou,J.; Christol,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1693 - 1698
  作者：Brugidou,J.、Christol,H.

  DOI：——

  日期：——
• Morpholinomethyl ketones
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：US02848449A1

  公开（公告）日：1958-08-19
• Risch, Nikolaus; Esser, Achim, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 233 - 238
  作者：Risch, Nikolaus、Esser, Achim

  DOI：——

  日期：——
• Hammouda, M.; Hamama, W. S.; Afsah, E. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 3, p. 520 - 524
  作者：Hammouda, M.、Hamama, W. S.、Afsah, E. M.

  DOI：——

  日期：——