2,6,7-trimethylchromone | 78813-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,6,7-trimethylchromone
• 英文别名: 2,6,7-Trimethylchromen-4-one
• CAS: 78813-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: AYRYLBWXSYJIAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,7-trimethylchromone 在 (R)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二甲苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二茂 、 diethoxymethylsilane 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的色酮和硫代色酮的不对称共轭还原，高度对映选择性地获得手性色酮和硫代色酮

  摘要：

  苯并二氢吡喃酮骨架是杂环化学和药物发现中的特权结构。开发了一种高效的铜催化色酮共轭不对称共轭还原反应，可制得具有良好收率（80–99％）和出色的ee值（94–> 99％ee）的手性发色酮。尤其值得注意的是，使用这种方法还可以以74-87％的收率和96-97％的ee制备手性硫代铬酮。已建立的不对称合成方法为进一步的药物研究铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c7cc03939e
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-acetoxy-4,5-dimethylphenyl)vinyl acetate 以 苯 为溶剂， 以16%的产率得到2,6,7-trimethylchromone
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of enol acetates of o-acetoxyacetophenones to chromones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90429-0

文献信息

• Garcia, Hermenegildo; Martinez-Utrilla, Roberto; Miranda, Miguel A., Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 589 - 598
  作者：Garcia, Hermenegildo、Martinez-Utrilla, Roberto、Miranda, Miguel A.

  DOI：——

  日期：——
• GARCIA H.; MARTINEZ-UTRILLA R.; MIRANDA M. A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 18, 1749-1750
  作者：GARCIA H.、 MARTINEZ-UTRILLA R.、 MIRANDA M. A.

  DOI：——

  日期：——
• GARCIA, H.;MARTINEZ-UTRILLA, R.;MIRANDA, M. A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 3, 589-598
  作者：GARCIA, H.、MARTINEZ-UTRILLA, R.、MIRANDA, M. A.

  DOI：——

  日期：——