3-[(E)-3-(acetylamino)cinnamoyl]-1-(chloromethyl)-5-nitro-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole | 204915-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[(E)-3-(acetylamino)cinnamoyl]-1-(chloromethyl)-5-nitro-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole
• 英文别名: N-[3-[(E)-3-[1-(chloromethyl)-5-nitro-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]acetamide
• CAS: 204915-45-7
• 化学式: C₂₄H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 449.894
• InChiKey: YAONAJWFJLXSOV-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(chloromethyl)-5-nitro-1,2-dihydro-3H-benzindole 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 (E)-3-(acetylamino)cinnamic acid 、 在 乙酸乙酯 、 silica gel 、 异丙醚 、 crude product 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 14k (232 mg, 75%), mp 214-216° C的产率得到3-[(E)-3-(acetylamino)cinnamoyl]-1-(chloromethyl)-5-nitro-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole
  参考文献：
  名称：

  Condensed N-aclyindoles as antitumor agents

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的化合物，其中：X是卤素或OSO.sub.2 R，其中R代表H或未取代或羟基或氨基取代的低碳基；Y是硝基或胺基或其取代衍生物；W从式（Ia、Ib或Ic）的结构中选择，其中E是--N.dbd.或--CH.dbd.，G是O、S或NH，Q是R、OR、NRR、NO.sub.2、CONHR、NHCOR或NHCONHR中的最多三个，或是公式（Ia、Ib或Ic）的另外一个基团，HET代表一个5-或6-成员的碳环或杂环；A和B共同代表融合苯或2-CO.sub.2R吡咯环。在一个实施例中，群Y是胺衍生物，被一个硝基还原酶或羧肽酶酶的底物取代，以便其中一种酶能够去除该基团。##STR1##

  公开号：

  US06130237A1

文献信息

• CYCLOPROPYLINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRODRUGS
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LIMITED

  公开号：EP0938474B1

  公开（公告）日：2005-11-23
• US6130237A
  申请人：——

  公开号：US6130237A

  公开（公告）日：2000-10-10